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你天生就注定不要埋没在人群中的电影《奇迹男孩》的一句话,通过鼓励和温暖,给了很多人勇气。 如果现实生活中出现了具有这种特殊“脸”的孩子,又有多少人能温柔?
五岁的布依族女孩点着先天性颜裂,很多人不敢看到她的脸。 五年来,她没有奥吉那么酷的太空头盔,红色塑料墨镜总是和她在一起,雨天也穿。
她总是对父亲说:“我为什么要戴它? 不喜欢”爸爸笑着说“戴上这个,你最漂亮”。
什么都不知道的一年,热爱美的心情,在镜子里看到和别人不一样的脸,一点笑容也没有。
这个善意的谎言快结束了。 昨天凌晨0点我在杭州市整形医院做了“换脸”手术。
五岁的女孩天生脸裂
整形医院免费为她“换脸”。
手术前一天,记者在医院五楼的病房里,看了一会儿,觉得正在午睡,醒着。 严重充血的眼睛睡觉也闭不上,鼻子紧闭着嘴看起来有点畸形。 与这些“明显的特征”相比,眉毛断了,额头前秃了也没有问题。 点静静地躺着,左手放在胸前,没有无名指和小指。
有些同屋的人不敢正视她。 她父亲莫春奎躺在床上一半,像保护宝藏一样把女儿抱在怀里。
他们来自贵州荔枝县,出生于年时。 产检没有问题,家人也没有病史,刚出生时脸就裂了,护士抱着孩子给莫丘奎看的时候,他避开了,妻子没有哭。 “既然来了,我们就要负责任”我没读过很多书,莫春奎还活着。 只要存钱,他们就一点一点地求医,跑遍广西、重庆、上海等地,十几万美元不见了,一点也没有好转。
村里的孩子们有点吓得哭。 五年来,莫家默默地接受了这一切。
其实,点和双侧唇腭裂,1岁时手术,比较成功。 他们买了一点墨镜,只要出去就让她戴着。 尽管不喜欢,还是有点顺从了。
幸运的是性格有点开朗,她远远地看到护士阿姨,主动打招呼,挥手说“嗨”。 看到医生在检查房间,她非常有礼貌地喊“老师很好”。
我点的这张脸,在医学界也非常罕见。 杭州整形医院副院长姚建民说:“是先天性眼口手畸形综合征。 一共五个地方需要手术修复。 虽然做了单一的手术,但综合来说很难”。 为了这个病例整形医院上下特别召开了研讨会,咨询了手术方案。
考虑到莫家的经济状况,整形医院免费进行积分手术。 另外,全院为了少量的捐款,现在募集了1万多元。
三个半小时的手术很顺利
五年来她第一次闭上了眼睛
昨天上午9点,有时被推进手术室。 莫春奎没有说要给她做手术,只是说“进去和叔叔阿姨玩”。 有点好啊。 我没有吵闹。
三个半小时的手术,莫春奎在外面焦急地等待着。 从护士手里抱着做完手术的点时,这个男人的眼睛红了。 "五年来,第一次看到她的眼睛闭上了,总觉得睡得很香. "
妈妈坐了20多个小时的火车,从打工广西赶到杭州,抱着女儿不放手。 “我女儿终于能像其他孩子一样了。 ’妈妈哭了,在她的安抚下,安静地睡着了。
“改变脸”的奇迹能积分实现吗?
姚建民说,手术还顺利,如预期,进行上下眼睑两侧的修复,缩小露出的眼睛,使她的脸看起来和正常的孩子一样。 缺口的两根手指也进行了切指手术。 “一方面手术完成,另一方面术后的恢复也是非常重要的一环,注意需要1~2周”他说,即使在看到这张脸的时代,也想给予自己新的人生。
标题:【国内热闻】先天面裂小女孩“换脸” 她终于能睡个踏实觉
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