抗癌药、创新药加速入市为我国骨髓瘤患者带来福音

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新华社北京4月26日电(记者田)日前，一种治疗多发性骨髓瘤的口服药物艾塞佐米被国家批准进入中国市场。专家表示，加速抗癌药物和创新药物进入市场将为中国骨髓瘤患者带来更多的药物选择和更便捷的治疗方案。

国际骨髓瘤工作组成员、上海交通大学医学院附属仁济医院血液科主任侯健教授介绍说，多发性骨髓瘤的发病率在我国恶性血液病中居第二位。这种疾病会导致骨质破坏，全身许多骨头反复骨折和骨痛，以及骨髓、肾脏和免疫系统的严重衰竭，甚至危及生命。

长期以来，治疗多发性骨髓瘤的药物和手段很少。由于疾病本身的特点，患者在一线治疗达到缓解后反复复发，而我国上市的药物远远不能满足患者的需求。与此同时，国外创新药物的价格居高不下，导致许多患者看不起“药物”，痛苦不堪。

加速抗癌药物和创新药物进入市场正在改变这种情况。侯健教授表示，作为世界上第一个口服蛋白酶体抑制剂，艾萨唑米的批准开启了多发性骨髓瘤患者全面口服治疗的时代，显著改善了患者的生活条件，有效提高了治疗的便利性和依从性。因此，从国际指南到中国多发性骨髓瘤诊断和治疗指南(2017年修订)，依沙唑米联合来那度胺和地塞米松是复发和难治性患者的推荐治疗方案之一。

据统计，中国每年新增癌症病例超过350万，抗肿瘤药物的市场规模超过1000亿元，其中约一半来自进口。为了满足群众迫切的药物需求，近年来，我国出台了一系列政策，鼓励和加快抗癌药物和创新药物在国内外上市。

目前，临床优势明显的抗癌药物注册申请已纳入我国优先审批范围。国务院常务会议近日决定，从5月1日起，对进口抗癌药实行零关税，通过将临床试验申请由审批制改为默认制，加快创新药物的进口。一系列措施将给癌症患者带来更多治愈的希望。

[我想纠正错误]负责编辑:张兴华